In common with (gemensamma matchningar)
In common with är ett verktyg i DNA-testernas matchlistor som visar vilka personer du och en viss DNA-matchning båda delar DNA med. Funktionen hjälper dig att gruppera släktingar och hitta vilken gren av släkten en matchning hör till.
När du tar ett autosomalt DNA-test får du en lista över andra testade personer som du delar DNA med. Varje sådan matchning kan i sin tur ha egna matchningar. In common with, ofta förkortat ICW, lyfter fram de personer som finns på både din lista och en specifik matchnings lista. Med andra ord: vilka delar ni gemensamt?
Funktionen kallas olika saker hos olika företag. Hos MyHeritage heter den just "In common with", AncestryDNA kallar den "Shared Matches" och hos Family Tree DNA används begreppet "In Common With". Tanken är densamma oavsett namn, även om detaljerna i hur många matchningar som visas kan skilja sig åt.
Nyttan ligger i att du kan bygga grupper. Om flera personer matchar både dig och en viss kusin är det troligt att ni alla hör samman via samma del av släkten. På så sätt kan du börja sortera dina matchningar i kluster som motsvarar dina olika anfäder, även innan du vet exakt hur ni är släkt.
Tänk dig att du har en bekräftad kusin på din mammas sida. När du tittar på era gemensamma matchningar dyker tio andra personer upp. Eftersom du redan vet att kusinen tillhör mammas släkt kan du anta att även dessa tio sannolikt hör till samma gren. Hittar du sedan en helt okänd person i den gruppen får du en stark ledtråd om var i ditt släktträd du ska leta efter sambandet.
Det finns dock en viktig reservation. Att två personer delar DNA med dig betyder inte automatiskt att de är släkt med varandra på samma sätt. Ni kan dela olika DNA-segment med olika anor. En gemensam matchning är därför en indikation, inte ett bevis. För att vara säker behöver du jämföra exakt vilka segment ni delar och granska era släktträd.
Trots dessa begränsningar är gemensamma matchningar ett av de mest använda verktygen i genetisk släktforskning. De är särskilt värdefulla när du arbetar med adoption, okända biologiska föräldrar eller när du försöker placera en svårplacerad matchning på rätt plats i trädet.